EMA: Zmiana ChPL Zoledronic Acid Actavis [2013.08.16]
Europejska Agencja Leków (EMA) 16 sierpnia 2013 roku opublikowała zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Zoledronic Acid Actavis.
Poniżej porównanie poprzedniej wersji ChPL Zoledronic Acid Actavis z dnia 10.01.2013 względem aktualnej Charakterystyki Produktu Leczniczego Zoledronic Acid Actavis z dnia 16.08.2013:
|
Miejsce w ChPL |
ChPL Zoledronic Acid Actavis [2013.01.10] |
ChPL Zoledronic Acid Actavis [2013.08.16] |
|
6. DANE FARMACEUTYCZNE 6.3 Okres ważności |
30 miesięcy. |
3 lata. |
zobacz także:
- strona produktu: Zoledronic Acid Actavis
- substancja czynna: Zoledronic acid
NOWOŚCI w SERWISIE
Legislacja
Wyszukaj w serwisie
Reklama:
Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej:
sprawdź tutaj.
Data aktualizacji strony:
2014-01-15
Informujmy, że portal onkologia-online.pl, korzysta z plików cookie (ciasteczka). Aby uzyskać więcej informacji o ich wykorzystywaniu,